项目背景

客户经营药品与器械批发，需严格遵守批次与效期追溯要求，原有系统为通用进销存，无法满足监管要求的全程可追溯，年检与飞检准备成本高。

需求与目标

• 批次与效期全程可追溯。
• 符合行业监管的资质与记录管理。
• 多仓协同与冷链温度记录。
• 销售与采购单据合规留档。

解决方案

• 全程追溯：从采购入库到销售出库按批次正向与反向追溯。
• 资质管理：供应商与客户资质、授权委托书有效期提醒与留档。
• 冷链记录：冷链运输温度记录与异常处理留痕。
• 合规报表：按监管要求生成购进、验收、储存与销售记录。

实施过程

项目周期 15 周，含监管要求梳理、历史批次数据迁移与监管部门演示验收。

项目成效

• 批次追溯查询由人工翻单 2 小时缩短至 1 分钟内。
• 飞检资料准备时间下降约 75%。
• 近效期药品自动预警，报损金额下降约 42%。